2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间，巩固知识是很重要的，现在本站小编带来2016执业药师药学知识一模拟归纳试题，希望对您的考试有帮助!
一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内)。
1、药物的两重性指 ( A )
A、防治作用和不良反应
B、副作用和毒性反应
C、兴奋作用和抑制作用
D、局部作用和吸收作用
E、选择作用和普遍细胞作用
2、药效学研究 ( A )
A、药物对机体的作用和作用机制
B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响
D、药物的化学结构与作用的关系
E、机体对药物作用的影响
3、药物的首过消除是指 ( D )
A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
4、受体阻断药与受体 ( A )
A、具亲和力，无内在活性
B、具亲和力，有内在活性
C、无亲和力，无内在活性
D、无亲和力，有内在活性
E、以上都不对
5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为 ( A )
A、耐药性
B、耐受性
C、后遗效应
D、继发反应
E、精神依赖性
6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )
A、要消耗能量
B、可受其他化学品的干扰
C、有化学结构特异性
D、比被动转运较快达到平衡
E、转运速度有饱和限制
7、无吸收过程的给药途径 ( D )
A、口服
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、静脉注射
E、舌下含化
8、药物的血浆半衰期指 ( A )
A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B、药物被吸收一半所需的时间
C、药物被破坏一半所需的时间
D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
E、药物排出一半所需的时间
9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )
A、溶酶体酶
B、乙酰化酶
C、葡萄糖醛酸转移酶
D、肝微粒体酶
E、单胺氧化酶
10、新药进行临床试验必须提供： ( C )
A.系统药理研究数据
B.新药作用谱
C.临床前研究资料
50
E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.适应性
12、利用药物协同作用的目的是： ( E )
A.增加药物在肝脏的代谢
B.增加药物在受体水平的拮抗
C.增加药物的吸收
D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效
13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )
A.肝脏生物转化
B.吸收
C.血浆蛋白结合
D.排泄
E.生理性拮抗
14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )
A.功能升高或兴奋
B.功能降低或抑制
C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能
E.A和D
15、药物的'副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )
A.大于治疗量
B.小于治疗量
C.治疗剂量
D.极量
E.以上都不对
16、半数有效量是指：( C )
A.临床有效量
50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。)
A.一次量
B.一日量
C.疗程总量
D.单位时间内注入量
E.以上都不对
19、药物的治疗指数是：( B )
50/LD50
50/ED50
5/ED95
99/LD1
95/LD5
20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：( B )
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
21、竞争性拮抗剂的特点是：( B )
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，无内在活性
C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，有内在活性
E.以上均不是
22、药物作用的双重性是指：( D )
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应
E.局部作用和吸收作用
23、属于后遗效应的是：( E )
A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.保泰松所致的肝肾损害
E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?( E )
A.药物的安全范围
B.药物的疗效大小
C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程
E.药物的给药方案
25、药物的内在活性(效应力)是指：( D )
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小
D.受体激动时的反应强度
E.药物脂溶性大小
26、安全范围是指：( E )
A.有效剂量的范围
B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
27、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( B )
A.中毒量
B.治疗量
C.无效量
D.极量
E.致死量
28、可用于表示药物安全性的参数：( D )
A.阈剂量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
50
29、药物的最大效能反映药物的：( B )
A.内在活性
B.效应强度
C.亲和力
D.量效关系
E.时效关系
30、药理效应是： ( B )
A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性
E.药物的临床疗效
31、储备受体是： ( A )
A.药物未结合的受体
B.药物不结合的受体
C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受体
E.与药物解离了的受体
32、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： ( B )
A.变态反应
B.停药反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.毒性反应
33、下列关于受体的叙述，正确的是：( A )
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
34、某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： ( E )
A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%
35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：( C )
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
36、下列情况可称为首关消除： ( D )
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
37、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： ( B )
A.胃粘膜
B.小肠
C.横结肠
D.乙状结肠
E.十二指肠
38、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： ( B )
A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
39、药物的t1/2是指： ( A )
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
40、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： ( B )
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h
